Muchos no entienden la enfermedad, otros no la conocen, la mayoría creen que los dolores y demás de los enfermos son irreales, inventados y demás.
Que bonito poder levantarse cada mañana con una sonrisa mirando al mar y con tú salud totalmente bien, pero vamos a ponernos en la piel de los enfermos de DSR,pueden levantarse con la misma estampa, mirando al mar, pero con dolores, dolores que son tan sumamente dolorosos que ninguno de nosotros seriamos capaces de soportar. Personas que no podrán mover bien nunca más sus manos, ni sus pies, ni sus tobillos...me gustaría conocer a una persona que tenga el sudeck es la lengua para poder demostrar esa cosa inhumana que es el SDRC. Es muy real, muy diario y muy continuados sus dolores, su depresión no tiene fin, están metidos en un bucle...que duro ver como una persona se deteriora sin poder ayudar, sin saber que hacer en muchos momentos. Lo puedo describir de mil maneras, decir todos los días, pero sino me escuchan es como escribir hacía el nada. Los enfermos necesitan investigación, que se les oiga. Los cuidadores somos unos meros espectadores de sus dolores, de sus sentimientos, de su deterioro, pero somos la otra parte que va seguir luchando por y para ellos. Somos lo que queremos ser, estamos porque queremos estar y somos fieles a nuestras ideas. Queremos a la persona,nos da igual la enfermedad y sus consecuencias porque el amor vá mas allá que todo lo demás. Sabemos que habrá dias malos, acaso no lo tienen las parejas sin problemas y se separan por cualquier cosa, nosotros los cuidadores somos fieles a la otra persona, ya sea padre, hijo,marido, o ... El Sudeck , DSR o SDRC es una tortura que solo aquellos que lo pasan saben lo que es, pero al igual que el sudeck las demás enfermedades raras que desconocemos en muchos casos porque no las vivimos, pero son igual de duras. A todos ellos un abrazo de fuerza y mucho ánimo
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