Los cuidadores estamos siempre pensando, como haceros un poquito más felices, que vuestra vida tenga un sentido y que os sintáis valorados.Sois una parte esencial en nuestras vidas, sois unos luchadores y tenéis que seguir haciéndolos. No estoy hablando de super héroes, sino de personas normales con dolencias diarias que son más que un superhéroe. Sus cosas son tan difíciles, pero ellos siguen adelante, no se rinden y pueden con todo. Sueñan con volver ha hacer todo aquello que hacían y luchan cada día por ello, a pesar de estar en este momento en un proceso interno y externo difícil.
Gracias a todos vosotros por no rendiros y seguir adelante con vuestros casos tan diferentes, pero siempre mirando hacía adelante. EL SUDECK EXISTE, EL SUDECK ES REAL
Thelifecuidadora sudeck, habla sobre la enfermedad del sudeck , que padece cada vez más personas, así como, el marido de la encargada de este blog, además de comentar su papel como cuidadora de este y está enfermedad
Translate
viernes, 25 de agosto de 2017
jueves, 24 de agosto de 2017
Es un día nuevo para descubrir: sudeck
Desde el otro día me surgieron dudas, evidentemente está dolencia no es fácil , pero me gustaría ser un apoyo para todas esas personas que me seguís y leéis . Quiero aportaros un granito de positividad cada día y que de alguna forma seamos un nuevo e innovador blog. Todos estáis en diferentes puntos y tenéis diferentes partes del cuerpo, pero no importa. Todos somos uno a pesar de todo. Debemos en el día de hoy esborzar una sonrisa y seguir adelante. Tenemos personas que nos quieren, tenemos una casa donde estar y seguir luchando desde las diferentes partes del mundo. Debemos luchar para que esto sea una realidad y se haga visible está enfermedad. Existen en facebook diferentes grupos y personas encantadoras que se apoyan mutuamente. Siempre es positivo tener compañeros y no dejar que esto nos pueda. Lo escribo en primera persona porque mi marido y yo siempre estamos batallando juntos. Gracias a todos y ánimo
martes, 22 de agosto de 2017
Una nueva esperanza;SUDECK O DSR
Cada día es un nuevo amanecer, cada día es un nuevo día ,para poder avanzar y , alomejor hoy estamos sin tantos dolores y ,podemos hacer una actividad divertida con nuestra familia. Todos los días son una nueva iluminación. Sino tenemos fuerza para poder salir a la calle, podemos por ejemplo: Leer o hacer en casa cualquier actividad que nos reconforte y nos motive a seguir.
Muchas veces,aunque el humor sea un poco agrio, da igual, debemos luchar por vosotros. Ánimo en el día a día. Seguimos luchando
El SUDECK EXISTE, EL SUDECK ES REAL.
Muchas veces,aunque el humor sea un poco agrio, da igual, debemos luchar por vosotros. Ánimo en el día a día. Seguimos luchando
El SUDECK EXISTE, EL SUDECK ES REAL.
lunes, 21 de agosto de 2017
El sudeck tiene diferentes variantes
Empezamos diciendo que ningún caso es igual. Todos tienen una misma situación, pero en ningún caso tiene las mismas características, y , todos son reales. Es bueno, ponerse en contacto con los verdaderos recuperados de estas personas que son, sus médicos personales. Esas personas que les tienen que guiar en su situación. En el caso de mi marido no ha sido viable porque le sienta peor, pero existen personas que es bueno que tengas fisios y personas capacitadas para ayudarles ha hacer una rehabilitación y un entrenamiento para que esos musculos sigan funcionando a pesar, de sus deformidades. Otras no pueden ir porque sus dolores y limitaciones no se lo permiten. Siempre queremos mostrar un halo de esperanza. Mucho ánimo a todos.
domingo, 20 de agosto de 2017
El sudeck no es una pelicula de ficción
Disculpen seres superiores, porque todas estás personas tengan sudeck. El tener dinero no da inteligencia a las personas y cada día lo veo más. Como es posible que una persona tenga un sudeck, le hayan puesto hasta morfina en vena para palear sus dolores y le digan que no tiene nada. Pero en que mundo vivimos que los familiares son los grandes enemigos ante una enfermedad como esta. El sudeck no puede ser un obstaculo visible dentro de una familia. Los familiares tendrían en muchas ocsasiones que buscar información sobre lo que tienen sus hijos y allegados. Que egoismo, que despotismo decir que es cuento está enfermedad indeseable.Siento lastima por aquellas personas que, no comprenden el dolor que, es un DSR tanto a nivel mental como físico. Ellos no se acuestan por querer, ellos no se deprimen porque les dá la gana. Una persona normal con está enfermedad no son actores, son personas que sufren y se merecen el mayor respeto.
EL SUDECK EXISTE Y ES MUY REAL
EL SUDECK EXISTE Y ES MUY REAL
Suscribirse a:
Entradas (Atom)
EL PASAR DEL TIEMPO
He pensado muchas veces en volver a escribir que, es lo que realmente me gusta, pero en ocasiones te vienes abajo. No es nada fácil ser cui...
-
Muchas veces, me encantaría poder ir de la mano de mi marido por la playa o poder hacer una vida normal, sin que existieran los dolores, sin...
-
Partimos de la base que la medicación es tan fuerte que puede desencadenar en otro tipo de situaciones.Este tipo de situaciones pueden ser u...
-
Toda asociación, información y todo lo que sea avanzar en está situación que nos acontece a todos, tanto enfermos como cuidadores, es una al...