El blog es un desahogo

Hace un tiempo que llevo escribiendo este blog, en el que puedo expresar lo que siento y veo a diario. Hablo de una realidad que existe, que en muchas ocasiones es desconocido en la sociedad. Da igual el ámbito social que te muevas , pero pocos conocen que es esto de la algodistrofia, sudeck, DSR, SDRC.Que duro ver que te critican, que se rien de tí y tienes que estar como que no te enteras. No estoy hablando de cosas más interesantes ni de otro tipo de vivencias que los demás tienen. He llegado a un punto que cada día me importa menos la vida de nadie. Quiero luchar por y para los enfermos de está enfermedad tan dura. A partir de ahora, sino te hablo no te extrañes , no es que esté enfadada, simplemente paso de tener gente falsa a mi lado. En vez de hacerme una crítica directa se dedican a reirse de lo que hago. Los dolores que pasa mi marido a diario no son una broma, las manos sangradas, doloridas y escamadas de la compañera no son cosa de broma. Los tobillos, las rodillas ... cada una de las personas que han confiado y confian en mí para representarles no creo que se rian. Es duro ver que sociedad tenemos, EL SUDECK EXISTE, EL SUDECK ES REAL

CALIDAD DE VIDA SDR

Todos sabemos que el SDR se trata con medicamentos combinados con parte Spicológica o psiquiátrica. En cuanto, al tratamiento no farmacológico está la inmovilización de la extremidad, drenajes linfático, ejercicios de fisioterapia dependiendo del caso que paciente, electroterapia, Ginmasia acuática, terapia ocupacional ...Tenemos que pensar que esto se hace previo en muchos casos de que el dolor se vuelva crónico e irreversible. Muchos de los medicamentos que se utilizan para  pasar los dolores son tramadol, antidepresivos, opiáceos, parches como los de mi marido parches transdérmicos.En muchas ocasiones los pacientes padecen espasmos musculares , en este caso mi marido rivotril. Todos los enfermos no toman los mismos medicamentos, pero me pregunto...¿cuántos de ellos están teniendo una vida más o menos normal?, ¿ Por qué, a pesar de tomar tanta medicación siguen padeciendo dolores tan enormes?, ¿Quién vendrá a dar avance a está enfermedad y dar una mejor calidad de vida a los pacientes. Ellos quieren y desean que ustedes, los médicos, avancen sobre el estudio y les quiten los dolores. Los familiares se lo agradeceremos. EL SUDECK EXISTE, EL SUDECK ES REAL

La tranquilidad es vital...sudeck

Siempre lo digo y vuelvo a decirlo, pero parece que al no tocar de lleno hacen caso omiso. Los enfermos de sudeck son personas que necesitan tranquilidad,y cuando digo tranquilidad es que el estrés no es un buen compañero, pero la sociedad no permite tener una calma diaria. Los sustos, las broncas, los disgustos...eso es un factor negativo. Y la incomprensión por parte del que está enfrente les puede afectar muchísimo. Ellos no se quejan porque quieren, no se quejan porque ese día les apetecía que tú no pudieras ir a algún lado. No pueden planear su vida, porque nunca saben cuando el ardor y quemazón llega. Yo como cuidadora tengo un papel fundamental en hacer que sus dolores y sus ulceras vayan desapareciendo, o, por lo menos que sea menor , pero muchas veces aún cuidándoles no consigues lo que deseas. Cuanto me duele ver tantas familias que no quieren comprender a los enfermos de algosdistrofía simpático refleja regional. que enfermedad con un nombre tan largo y, a su vez con tanta incomprensión por parte de muchos. ¿Por qué no avanzan y lo estudian?, ¿ Por qué no hacen que dejen de pasar dolor?.EL SUDECK EXISTE, EL SUDECK ES REAL.

En las redes sociales tienen la solución...a todos les duele sudeck

Hace un par de semanas todos los compañeros están con un brote de la enfermedad, lo pueden ver ustedes en cualquier red social. Están sufriendo , están pasándolo mal. Siento expresarme así,pero me duele en el alma que nadie esté viendo como sufren estás personas. Las personas que no tienen nada están quejándose por el frio que está haciendo en la península, pues imaginensé como pueden estar estás personas. También tengo compañeros con sudeck en otras partes del mundo , pero ellos parece que por el clima de sus países no están tan afectados. Voy haciéndome una idea de que el frio, da igual seco o húmedo, no viene nada bien para estos dolores tan horribles que pasán estás personas. Ellos se merecen que se vaya avanzando, existen personas que no se quejan, a pesar de su gran dolor, pero ellos intentan ser invisibles, para no molestar, para no rendirse, para luchar. Todos sois unos luchadores, pese a estar ahora en una hora más baja, pero quién no lo estaría con el frío tan extremo que está planeando la península. Desde aquí , como siempre os mando un abrazo enorme y mucho ánimo.Mi marido está como vosotros,pero es un luchador como todos vosotros.                                                                       EL SUDECK EXISTE, EL SUDECK ES REAL

El SDR Y EL TIEMPO

Normalmente todos nos quejamos cuando hace frío, cuando hace demasiado calor, cuando llueve porque llueve, si hace viento porque también nos molesta. Ahora toda esa transformación de como nos encontramos los que no tenemos nada, vamos a ponernos en la piel de quién padece sudeck, de quién su vida es dolor diario acompañado con los diferentes cambios de tiempo. Sinceramente, desconozco cual sería el mejor clima para este tipo de enfermedad. He estado con mi marido en diferentes sitios y su adaptación en todas ha sido bastante complicada, el frio si que es verdad que, estuvo en la cama durante más tiempo, pero ahora el tiempo tampoco es tan frio y está metido en la cama. Será la humedad , será la persona, no sé...Evidentemente cada paciente tendrá su propia opinión, también es obligado decir que no todos lo padecen en el mismo lado, que no todos toman la misma medicación ni su cuerpo acepta las mismas cosas que el otro. El complicado, pero estaría bien cual es el mejor clima para vivir. ¿Ustedes que opinan?, ¿En que parte lo padecen y,como afrontan su día a día ahora con el frio?