Cada avance es un logro

Toda asociación, información y todo lo que sea avanzar en está situación que nos acontece a todos, tanto enfermos como cuidadores, es una alegria. Tenemos grandes personas que cada día escriben y colaboran en el avance de que este tipo de enfermedades raras sean conocidas y reconocidas. Muchas personas anónimas padecen está enfermedad tan dura sin que nadie les ayude ni se lo reconozca. Hagamos todos un aporte y avancemos para que estás personas no se sientan solas nunca más. Para que, esas madres y padres luchadores no se rindan y puedan seguir luchando por sus hijos. El sudeck no es ninguna broma y cada vez está más presente en la vida de muchas personas. No desaparezca el luchar y el ánimo de todos los que estamos aportando nuestro grano de arena.
EL SUDECK EXISTE, EL SUDECK ES REAL

Esto no es una broma:Sudeck

Cada día nos levantamos y no pensamos en nadie. Pensamos en nuestro día, en que tenemos que hacer, como lo vamos hacer, los diferentes problemas del día a día o simplemente en que estamos de vacaciones, en cambio, los enfermos de sudeck se levantan con dolor, evidentemente lo de levantarse es una buena metáfora , porque en muchas ocasiones no se pueden ni acostar. Se imaginan tener que dormir sentados, dormir de pie por segundos, después de haber imaginado estos segundos , vamos a ponernos en su piel, en la piel de todas estás personas que tienen unos tratamientos muy duros, unos tratamientos que la mayoría de las personas que estamos en la calle ni sabemos. También existen otros tipos de enfermedades raras que también son igual o peor de agresivas y no hablamos sobre ellas. En está ocasión voy a seguir hablando del sudeck, como cuidadora y mujer. Además de amiga de algunas personas que lo padecen. No dejen de luchar, no se rindan, sabemos que es duro, pero es importante que su fuerza vital gane a esté dolor. Gracias siempre por verme y leerme. Un saludo a todos. El sudeck existe, el sudeck es real