Toda asociación, información y todo lo que sea avanzar en está situación que nos acontece a todos, tanto enfermos como cuidadores, es una alegria. Tenemos grandes personas que cada día escriben y colaboran en el avance de que este tipo de enfermedades raras sean conocidas y reconocidas. Muchas personas anónimas padecen está enfermedad tan dura sin que nadie les ayude ni se lo reconozca. Hagamos todos un aporte y avancemos para que estás personas no se sientan solas nunca más. Para que, esas madres y padres luchadores no se rindan y puedan seguir luchando por sus hijos. El sudeck no es ninguna broma y cada vez está más presente en la vida de muchas personas. No desaparezca el luchar y el ánimo de todos los que estamos aportando nuestro grano de arena.
EL SUDECK EXISTE, EL SUDECK ES REAL
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