Thelifecuidadora sudeck, habla sobre la enfermedad del sudeck , que padece cada vez más personas, así como, el marido de la encargada de este blog, además de comentar su papel como cuidadora de este y está enfermedad
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jueves, 24 de agosto de 2017
Es un día nuevo para descubrir: sudeck
Desde el otro día me surgieron dudas, evidentemente está dolencia no es fácil , pero me gustaría ser un apoyo para todas esas personas que me seguís y leéis . Quiero aportaros un granito de positividad cada día y que de alguna forma seamos un nuevo e innovador blog. Todos estáis en diferentes puntos y tenéis diferentes partes del cuerpo, pero no importa. Todos somos uno a pesar de todo. Debemos en el día de hoy esborzar una sonrisa y seguir adelante. Tenemos personas que nos quieren, tenemos una casa donde estar y seguir luchando desde las diferentes partes del mundo. Debemos luchar para que esto sea una realidad y se haga visible está enfermedad. Existen en facebook diferentes grupos y personas encantadoras que se apoyan mutuamente. Siempre es positivo tener compañeros y no dejar que esto nos pueda. Lo escribo en primera persona porque mi marido y yo siempre estamos batallando juntos. Gracias a todos y ánimo
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