En el día mundial del sudeck y hoy, más que nunca pido que investiguen, que no dejen de estudiar está enfermedad. A todas las personas que he conocido en este tiempo que tienen sudeck, a mi marido que lo sufro y vivo con él cada día las aventuras de está enfermedad. Es una enfermedad y muy dura de verdad. No creo que nadie en el mundo pueda saber lo que pasamos nosotros, los que cuidamos a los enfermos del sudeck. Este crespón naranja por todos vosotros. Por vosotros aprendí a tener paciencia, a querer aprender a cuidar. Muchas ocasiones los familiares somos egoístas porque no os entendemos, no sabemos realmente lo que padecéis. Desde aquí un abrazo muy grande a todos, todos sois los héroes y protagonistas de está historia.
EL SUDECK EXISTE, EL SUDECK ES REAL.
NUNCA NINGUNO DEJÉIS DE LUCHAR, TODOS SOMOS UNO
Thelifecuidadora sudeck, habla sobre la enfermedad del sudeck , que padece cada vez más personas, así como, el marido de la encargada de este blog, además de comentar su papel como cuidadora de este y está enfermedad
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lunes, 6 de noviembre de 2017
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