Como voy a explicar a alguien que no me quiere escuchar, como explicar a muchas personas que no quieren ni oirme y como explicarle a un mundo entero que es el sudeck. Por mucho que todos los días esté intentando que los que no conocen la enfermedad me vean , me oigan, me lean, sino quieren saber de la enfermedad como son capaces de darme lecciones sobre lo que es y lo que debo o no hacer con mi marido. Es importante que se molesten mirar que es está enfermedad, como la gente llega a tener unas deformidades tan graves que no pueden ni moverse. Ellos no se mueven no porque no quieran , sino porque no pueden. LLevo muchos años oyendo, viendo, observando y viviendo las diferentes dolores y vivencias del sudeck. He visto a una amiga no poder ni moverse en la silla y otra que de los dolores no podía dejar de moverse. Que contradicción dentro de una misma enfermedad. Para poder juzgarla hay que vivirla y pasarla día a día. Todo empezó en 2006 .
EL SUDECK EXISTE, EL SUDECK ES REAL
Thelifecuidadora sudeck, habla sobre la enfermedad del sudeck , que padece cada vez más personas, así como, el marido de la encargada de este blog, además de comentar su papel como cuidadora de este y está enfermedad
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sábado, 19 de agosto de 2017
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