Era Marzo cuando le mandaron hacer esa prueba, o abril...han pasado muchos años de aquello y, a veces, las fechas se bailan. Nosotros no sabiamos ni por un asomo que resultado iba a dar esa prueba ni a que Santo se la hacían. Por qué, después de cuatro operaciones los dolores no cesaban, porque nadie nos daba respuesta a nada y todos andaban dando tumbos con nosotros. Mi marido estaba sufriendo y yo no tenía respuestas. Todos y cada uno de los médicos que le habían visto decían una cosa diferente, resonancias, operación, dolorosa rehabilitación. Un día llega mediante un papel de un reumatologo que supuestamente era la pera de bueno, a día de hoy todavía estoy buscando el bueno, porqué es traumatólogo en aquel entonces ya había recomendado el neuroestimulador(
Cuando el dolor crónico es complejo y su tratamiento con fármacos, la
cirugía, los bloqueos nerviosos o la terapia física no han sido
suficientes, tu médico especialista de la Unidad del Dolor puede
recomendarte recurrir a la neuroestimulación.
Esta
técnica está especialmente indicada cuando el dolor es de tipo
neuropático y lleva afectando a la espalda, cuello, brazos o piernas
durante más de seis meses.
Un neuroestimulador es un dispositivo electrónico
no mucho mayor que un reloj. Una vez implantado en el cuerpo
-normalmente en la parte baja del abdomen o en los glúteos- genera
suaves impulsos eléctricos que llegan por medio de unos cables hasta el
espacio epidural próximo a la columna vertebral. Estos impulsos
alterarán los mensajes de dolor antes de que lleguen al cerebro.
La
sensación que producen los neuroestimuladores varía de persona a
persona. Con los más habituales (que generan impulsos eléctricos
de frecuencias en el rango 40 a 60 Herzios) lo normal es sentir un
hormigueo suave en la zona dolorida)).Pero, después de casi 11 años de sufrimiento nadie se lo pone, los dolores siguen en su vida y en su día a día. Oh que bonito , escribir la historia para que todo el mundo vea lo que sufres y lo mal que lo pasas. Personalmente no doy autorización a nadie que escriba sobre el caso de mi marido ni de las personas que han confiado en mí para hacer públicas sus historias. Es muy real lo que estás personas viven a diario, es muy jorobado las personas que estamos al pie del cañon aguantando sin poder hacer nada por las personas que tienen la enfermedad, personas que , en muchas ocasiones creen que sus vidas no valen nada, cuando en realidad valen mucho para las personas que les queremos de verdad. El dolor es un sentimiento en el que el prójimo no puede meterse.Nadie puede saber lo que sufre el de enfrente, ni podemos calcular que necesita realmente ese enfermo.
EL SUDECK O DSR o como narices lo quieran llamar , da igual, los enfermos lo sufren , los cuidadores lo padecemos y las administraciones en muchos casos lo ignoran supuestamente. Porque, de momento no veo que tengamos una valoración real a raiz de todo lo pasado. Mi marido no puede volver a trabajar en absolutamente nada con 37 años, a diario sueña de cuando trabajaba lo feliz que era.Nadie le podrá devolver sus ilusiones ni su vida, pero vamos a seguir luchando por estas personas para que no sufran más de lo que ya lo hacen.
EXISTE Y ES REAL
Thelifecuidadora sudeck, habla sobre la enfermedad del sudeck , que padece cada vez más personas, así como, el marido de la encargada de este blog, además de comentar su papel como cuidadora de este y está enfermedad
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lunes, 14 de agosto de 2017
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