Thelifecuidadora sudeck, habla sobre la enfermedad del sudeck , que padece cada vez más personas, así como, el marido de la encargada de este blog, además de comentar su papel como cuidadora de este y está enfermedad
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domingo, 22 de octubre de 2017
Que bonito sacar del sudeck una sonrisa
llevo un par de meses, contando con el tiempo que me he tenido que ausentar, haciendo los videos. He conocido varías personas con está nuestra enfermedad, las que se van curando y siempre dar gracias porque haya podido ser, personas que están empezando y puede que la enfermedad quede sin más y no avance, otras que sufren de dolor diario sin poder hacer nada ,pero tienen una gran familia que les apoya, están también los que sufren dolor, pero están solos para todo. Y luego aquellos como el caso de mi marido que es de los más duros. La enfermedad no tiene cese, estamos su familia aquí, pero la enfermedad no le deja descanso. El pone siempre de su parte , para hacer todo más ameno y que no sea una derrota, sino que todos le veamos bien, aunque se tenga que acostar. Todos y cada una de las personas que están relacionadas con esto, son maravillosas. Te hacen ver la vida de otra manera, son personas que son optimistas , aunque su situación sea dura. Gracias a todas las personas que estoy conociendo, seguimos luchando por vosotros. EL SUDECK EXISTE, EL SUDECK ES REAL.
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