Lo más importante cada día es saber que puedes demostrar que esto es real y que existe, que nadie puede humillarme alegando que miento, cuando puedo sacar miles de imágenes de diferentes personas que podrán demostrar lo que pasan a diario. Mi vida de cuidadora no es fácil, claro que no. No tengo derecho a nada, no puedo salir a trabajar porque mi marido no puede estar sin mí, siempre tiene que estar acompañado, bien por mí o por cualquier persona que sepa responder si le pasa algo. No tengo más que quejarme, que hacerme valer y valer mis derechos como persona. Los cuidadores somos personas que deberían reconocernos el derecho de lo que hacemos. Nuestro trabajo es de 24 horas, dá igual si son las dos o tres de la mañana, da igual si te encuentras mal o estás cansada, debo estar en pie, tenga lo que tenga. Por mi marido y por aquellos que necesitan que se les reconozca está invisible enfermedad que llega de repente, se queda y no se quiere ir. Inunda tu vida, no sabes como quitarla y avanza sin poder hacer nada. Cada día es como dice Laura , la compañera, es una aventura. Nadie está exento, un día estás bien, pero al otro ...aparece, sin más, sin que la llames.
Sería importante que todos demostrasemos que esto existe y es real. No tapen el sudeck o dsr, saquenló y enseñen al mundo está realidad
Mucho ánimo a todos. EL SUDECK EXISTE, EL SUDECK ES REAL
Thelifecuidadora sudeck, habla sobre la enfermedad del sudeck , que padece cada vez más personas, así como, el marido de la encargada de este blog, además de comentar su papel como cuidadora de este y está enfermedad
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